【目的】克隆蒜芥茄WRKY1基因（SsWRKY1），并分析其在黄萎病病原菌胁迫下的表达模式，为探究WRKY1基因在野生蒜芥茄黄萎病抗性中的调控机制提供理论参考。【方法】利用染色体步移技术克隆SsWRKY1基因，通过在线生物信息学软件进行序列分析及构建系统发育进化树；采用GFP融合蛋白表达法对WRKY1蛋白进行亚细胞定位，利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测SsWRKY1基因在不同组织及接种黄萎病病原菌后不同时间的相对表达量。并分析9种野生茄材料接种黄萎病病原菌后的病情指数与WRKY1基因表达变化量的相关性。【结果】克隆获得的SsWRKY1基因（GenBank登录号MZ846202）ORF序列长度为1224 bp，编码407个氨基酸残基，蛋白相对分子量为44.87 kD，理论等电点（pI）为6.91，属于亲水性不稳定蛋白，亚细胞定位于细胞核，符合转录因子特征。SsWRKY1蛋白含有2个WRKY保守结构域和C2H2型锌指结构，属于Ⅰ类WRKY转录因子，其二级结构主要由α-螺旋（7.13%）、β-折叠（4.67%）、无规则卷曲（73.71%）和延伸链（14.50%）组成。SsWRKY1蛋白与番茄、野生潘那利番茄、野生番茄、马铃薯WRKY1蛋白的亲缘关系较近。SsWRKY1基因在根和茎的相对表达量显著高于叶中的相对表达量（P<0.05，下同）。黄萎病病原菌接种后不同时间，SsWRKY1基因的相对表达量均低于对照组（无菌水接种），但仅在24 h时二者差异达显著水平。9种野生茄材料接种黄萎病病原菌后的病情指数与接种前后WRKY1基因表达变化量间呈显著正相关。【结论】SsWRKY1属于第Ⅰ类WRKY转录因子，序列高度保守，在细胞核中表达，其基因具有组织表达特异性，黄萎病菌胁迫后该基因的表达下调，推测WRKY1在野生茄黄萎病抗性中起负调控作用。