【目的】克隆木薯乙烯受体基因（MeETR1）并检测其在木薯采后生理性变质（PPD）过程中的表达情况，为研究ETR基因家族在木薯PPD过程中的功能作用提供参考依据。【方法】以木薯品种华南8号为材料，应用PCR扩增MeETR1基因编码区（CDS）序列，采用生物信息学分析方法对其编码蛋白的理化性质、亲/疏水性、保守结构域及二、三级结构等进行预测分析，通过亚细胞定位确定MeETR1蛋白在植物细胞中的表达分布，并利用实时荧光定量PCR检测MeETR1基因在木薯采后PPD过程的表达情况。【结果】克隆获得MeETR1基因CDS序列全长2220 bp，共编码739个氨基酸，蛋白分子量为82.88 kD，理论等电点（pI）为6.76；MeETR1基因编码蛋白属于疏水蛋白，含有ETR1家族4个典型模块，即GAF结构域、HisKA结构域、HATPase_c结构域和REC结构域；其二级结构中α-螺旋占47.43%、延伸链占14.46%、无规则卷曲占38.11%。MeETR1氨基酸序列（XP_021625986.1）与同属大戟科的蓖麻（Ricinus communis）ETR1氨基酸序列（XP_002533252.1）相似性为92.42%，亲缘关系较近；MeETR1蛋白定位在细胞质中。与0 h（PPD前）相比，MeETR1基因的相对表达量在木薯采后PPD过程中（12、24、48和96 h）均呈显著下降趋势（P<0.05），即MeETR1基因表达受木薯采后PPD过程的抑制。【结论】MeETR1基因编码蛋白含有GAF、HisKA、HATPase_c和REC等4个典型的结构域，与其他植物ETR1在生物学功能上具有一致性；MeETR1基因表达在木薯采后PPD过程中受抑制，可能在此过程中发挥负调控作用。